Ausschuss HTA in Europa und Deutschland

Ausschuss HTA in Europa und Deutschland

Der Ausschuss diskutiert alle Fragen des Marktzugangs und zur Versorgung mit patentgeschützten Arzneimitteln inkl. ATMP und Orphan Drugs. Dazu gehören die HTA-Prozesse in Europa und in Deutschland sowie u. a. die entsprechenden Methodenentwicklungen zur Evidenzgenerierung, z. B. bei veränderten Therapien für besondere Therapiesituationen, sowie Stratifizierungen der Bewertungsprozesse. Dies bildet die Basis für eine Weiterentwicklung der nutzenorientierten Preisfindung und entsprechender Vertragsformate. Diese stehen gleichsam im Fokus des Ausschusses. Denn der Preis ist der Schlüssel für den Zugang der Patienten zum Arzneimittel, der solidarischen Finanzierbarkeit, aber auch der Marktfähigkeit und für ein ROI des Unternehmers. In diesem Zusammenhang werden Gesetzesvorhaben auf europäischer und nationaler Ebene sowie die Verfahren der Selbstverwaltung, aber auch die Positionierungen der Stakeholder bewertet, kommentiert und aufbereitet, um Ableitungen für das eigene politische Handeln vorzunehmen.