Frontalangriff auf den Pharmastandort Deutschland schwächt Pharmaindustrie in Europa

Deutsch-französische Erklärung zur Stärkung der Pharmaindustrie wird durch das geplante GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz in Deutschland ausgehöhlt

Digitale Gesundheitsstrukturen schaffen neue Wege für klinische Studien

Pharma Deutschland sieht digitale Gesundheitsdaten als Treiber für Forschung und Versorgung

Austausch mit MdB Leif Bodin zur Kommunalabwasserrichtlinie

Arzneimittelversorgung, Wasserschutz und Rechtssicherheit gemeinsam denken

Ausschuss Stoffliche Medizinprodukte tagt bei STADA Arzneimittel AG

Fokus auf MDR-Reform, regulatorische Updates und politische Entwicklungen

BMJV: Entwurf einer Verordnung zur Änderung der DPMA-Verordnung, der Patentkostenzahlungsverordnung und der Designverordnung

Das Bundesministerium der Justiz und für Verbraucherschutz (BMJV) hat den Entwurf einer Verordnung zur Änderung der DPMA-Verordnung, der Patentkostenzahlungsverordnung und der Designverordnung vorgelegt - Gelegenheit zur Stellungnahme bis 12. Juni 2026

PEI: Zentrale Rolle im Rahmen der SoHO-Verordnung

Paul-Ehrlich-Institut (PEI) soll Nationale SoHO-Behörde in Deutschland werden

EWSA-Stellungnahme zur Vereinfachung der MDR vorgelegt

Am 29. April beschlossen: 17 Empfehlungen und konkrete Änderungen zur Vereinfachung der Medizinprodukteverordnung (MDR)

Überarbeitetes EMA-Fragen Antwort-Dokument zu Companion Diagnostics

Neue Klarstellungen zum Konsultationsverfahren und zu Gebühren