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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 103/2026

02. Juni 2026

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News

 
Branche & Märkte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Pharma Deutschland-Akademie: "Market-Access II - Was ist bei der Einführung innovativer Arzneimittel in den deutschen Markt zu beachten?"

Damit der Market Access nicht zum Market Exit wird!

 
Branche & Märkte

Delegationsreise Ägypten 2026 für Frauen im Gesundheitssektor

German-Arab Women Business Leaders (GAWBL) lädt gemeinsam mit starken Partnern zu einer hochkarätigen Delegationsreise für die Pharma- und Gesundheitsbranche ein.

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Medizinprodukte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Verordnung 2026/1168 zur Änderung der Verordnung 1907/2006 veröffentlicht

Klarstellung zur Mikroplastik-Beschränkung: EU-Verordnung präzisiert Ausnahmen für Arzneimittel und Forschung und passt Regelungen zu Endverwendungen an.

 
Forschung & Entwicklung

Pharma Deutschland Positionspapier zur Verwendung von Real-World-Data

Das RWD-Positionspapier skizziert wichtige Schritte, um von einer Datenverfügbarkeit hin zu einer verlässlichen und vertrauensvollen Datennutzung zu kommen.

 
Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

EU-HTA: Bewerbungsfrist für JSC

Die Europäische Kommission informiert über eine weitere Bewerbungsfrist für Beratungsgespräche (Joint Scientific Consultations) im Jahr 2026.

 
Gesellschaft & Politik, Produktion & Versorgung

RKI: Neue Ergebnisse des Forschungsprojekts IMPRESS

Neue RKI-Befragung zeigt: Hohe Impfakzeptanz bei Eltern kleiner Kinder, zugleich bestehen Wissenslücken und alltagsbedingte Hürden.

 
Medizinprodukte

Überarbeitung der MDR und IVDR: Verfahren und nächste Schritte

Pharma Deutschland gibt Überblick über Zeitplan und Verfahrensschritte auf EU-Ebene.

 
Medizinprodukte

Entwurf eines Positionspapiers zum Umgang mit SS(C)P in EUDAMED

Klärung der Zuständigkeiten und Übergangslösungen bis zur neuen EUDAMED-Funktionalität

 
Regulierung & Zulassung

EMA/HMPC: Monographie-Entwurf zu Lecithinum ex soya veröffentlicht

Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.

 
Produktion & Versorgung

Festbetragsfestsetzungen

Stellungnahmeverfahren zu Festbetragsfestsetzungen vom 20. Mai 2026

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