Zulassung: Mehrere Dokumente im Zusammenhang mit dem IRIS-Portal überarbeitet

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mehrere Dokumente zur IRIS-Plattform (EMA-Portal für wissenschaftliche und regulatorische Verfahren) überarbeitet und veröffentlicht. Neben dem "IRIS Guide for Applicants" (Version 3.14) wurden auch der "IRIS Guide to Registration and RPIs" (Version 2.19) sowie die IRIS Roadmap aktualisiert.