19.08.2026, 12:49 PD

Zulassung: EMA aktualisiert Timetables für Post-authorisation measures

Aktualisierte Zeitpläne für Maßnahmen und Verpflichtungen nach der Zulassung
  • Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Marit Heimbürger
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mehrere Timetables für Post-authorisation measures überarbeitet und veröffentlicht. Die Zeitpläne unterstützen Unternehmen bei der Planung regulatorischer Einreichungen und Bewertungsverfahren.
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