Ratschläge zu Einreichungsterminen für Type I Variations zum Jahresende
EMA gibt Hinweise zu Bearbeitungszeiten.
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Jens Illigen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert über Einreichungsfristen für Zulassungsinhaber, wenn diese noch im Jahr 2026 ein Ergebnis zu Type I Variations erhalten möchten.
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