FDA/EMA Workshop zu regulatorischen Aspekten der Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veranstaltet zusammen mit der U.S. Food and Drug Administration (FDA) am 25. September 2026 einen Hybrid-Workshop zum oben genannten Thema.
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Nico Symma
Der Workshop findet von 10:00-13:00 Uhr sowohl online als auch in den Räumlichkeiten der EMA in Amsterdam statt.
Bitte loggen Sie sich ein, um den Artikel weiterzulesen.