EMA Management Board: Highlights der September-Sitzung 2026
Mittjahresbericht 2026, Vorbereitungen zur Umsetzung der neuen EU-Arzneimittelgesetzgebung.
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Jens Illigen
In ihrer September-Sitzung präsentierte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) dem Verwaltungsrat die Ergebnisse und Erfolge für die erste Hälfte des Jahres 2026. Außerdem befasste sich das EMA Management Board mit der Umsetzung der neuen EU-Arzneimittelgesetzgebung, der Nominierung des nächsten Geschäftsführers der EMA und wurde auf den neusten Stand zum Fortschritt des Clinical Trials Information System (CTIS) gebracht.
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