17.06.2026 PD

EMA Management Board: Highlights der Juni Sitzung 2026

Fokus auf EU Arzneimittelreform, klinische Prüfungen und regulatorische Datenservices
  • Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Marit Heimbürger
In seiner Juni-Sitzung befasste sich das EMA Management Board mit der Umsetzung der neuen EU-Arzneimittelgesetzgebung, aktuellen Entwicklungen bei klinischen Prüfungen sowie der Weiterentwicklung regulatorischer Datenservices. Darüber hinaus wurden der Jahresbericht 2025 positiv bewertet und Aspekte der internationalen Zusammenarbeit, insbesondere im Kontext der Krisenreaktion, thematisiert.
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