Pharmakovigilanz: Aktualisierung des Leitfadens zur guten Pharmakovigilanzpraxis
GVP Module III - Pharmacovigilance inspections wurde in der Revision 2 veröffentlicht
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Jens Illigen
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat zusammen mit der Heads of Medicines Agencies (HMA) das Modul III der Guideline on good pharmacovigilance practices (GVP) zu Pharmakovigilanzinspektionen aktualisiert und das Einführungsdokument erneuert.
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