CAMD diskutiert KI, Software und Marktüberwachung

Die europäischen Medizinproduktebehörden haben bei ihrer 58. CAMD-Sitzung zentrale regulatorische Herausforderungen im Bereich Software, künstliche Intelligenz und Marktüberwachung erörtert. Im Fokus standen zudem die Weiterentwicklung des CAMD-Netzwerks sowie die Regulierung von In-vitro-Diagnostika aus Eigenherstellung.