News

19.03.2026 PD

AESGP: Umfrage zu pflanzlichen Arzneimitteln - Schwerpunkt Innovation und Zulassungsverfahren

19.03.2026 PD

EDQM: Fünf neue Einstufungsberichte zum rechtlichen Status von pflanzlichen Arzneimitteln veröffentlicht

Das EDQM ist Teil des Europarats in Straßburg. Seine Aufgabe ist unter anderem die Erarbeitung und Weiterentwicklung des Europäischen Arzneibuches.

19.03.2026 PD

42. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 19. März 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

19.03.2026 PD

Hochrangige EU-Konferenz zu Medizinprodukten, Link zur Videoaufzeichnung veröffentlicht

Die Veranstaltung zur Innovation und Patientensicherheit hat am 16. März 2026 stattgefunden.

19.03.2026 PD

Zulassung: Neue PRIME-Werkzeuge stärken frühe Entwicklungsbegleitung

Drei neue EMA PRIME Tools unterstützen frühere Abstimmung und effizientere Prozesse für Produkte mit unmet medical need

19.03.2026 PD

Zulassung: EMA aktualisiert geplante Termine für Webseitenunterbrechungen

Neue Zeiten für Wartungsarbeiten der EMA-Webseiten im ersten Halbjahr 2026

19.03.2026

Pharma Deutschland-Akademie: "Market Access I"

Was ist bei der Einführung in den Erstattungsmarkt in Deutschland zu beachten, insbesondere für patentfreie Arzneimittel?

18.03.2026

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „EU-GMP Leitfaden & ICH-Guidelines im Fokus - Was ändert sich? Was bedeutet das für die Praxis?“

Online-Fachseminar am 26. März 2026

18.03.2026

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

BfArM aktualisiert erneut Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

18.03.2026

Pharma Deutschland hat zur Änderung der Festbetragsgruppe Methylphenidat kritisch Stellung genommen

Die Aktualisierung der Festbetragsgruppe Methylphenidat sollte aus Sicht von Pharma Deutschland gestoppt werden

18.03.2026 PD

EU-Kommission startet Konsultation zur Global Health Resilience Initiative

Die Generaldirektion Internationale Partnerschaften (DG INTPA) der Europäischen Kommission hat eine öffentliche Konsultation zur geplanten Global Health Resilience Initiative (GHRI) gestartet. Rückmeldungen können noch bis zum 13. April 2026 eingereicht w

18.03.2026 PD

Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel

Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 15. April 2026.

18.03.2026

EU-Parlament: Gesundheitsausschuss billigt Text zur Reform der EU-Arzneimittelgesetzgebung

Die finale Abstimmung im Plenum des Europäischen Parlaments wird frühestens im Oktober erwartet.

18.03.2026

Geschäftsanbahnung Japan: Medizinische Biotechnologie

Vom 19. bis 23. Oktober 2026 organisiert die AHK Japan im Auftrag des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie (BMWE) eine Geschäftsanbahnungsreise nach Japan für deutsche Unternehmen aus dem Bereich der medizinischen Biotechnologie.

18.03.2026 Pressemeldung

Vor der Landtagswahl: Wie blicken die Rheinland-Pfälzer auf ihre Gesundheitsversorgung?

Umfrage zeigt: Impfbereitschaft und Vertrauen in Versorgungssicherheit unter Bundesdurchschnitt

18.03.2026 PD

BGH: Revision einer gegen SARS-Cov-2- geimpften Person erfolgreich

BGH präzisiert und erweitert die Anforderungen an Auskunfts‑ und Schadensersatzansprüche nach §§ 84, 84a AMG

18.03.2026

LV Bayern: Vorstandssitzung bei Salus

Landesvorstand diskutiert aktuelle pharmazeutische und politische Themen

18.03.2026 PD

EMA/CMDh aktualisieren Liste akzeptabler Nitrosamin-Grenzwerte

Anhang 1 des Q&A-Dokuments zu N-Nitrosaminen wurde überarbeitet

18.03.2026 PD

Pharmakovigilanz: Template für Ergänzungen der EURD-Liste aktualisiert

Neue Version des EMA-Dokuments für die Beantragung von Änderungen der Liste verfügbar

17.03.2026

Tradition trifft Innovation: Besuch bei APONTIS Pharma

Wie Historie, Innovation und gesundheitspolitisches Engagement den Standort NRW stärken.

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AESGP: Umfrage zu pflanzlichen Arzneimitteln - Schwerpunkt Innovation und Zulassungsverfahren

EDQM: Fünf neue Einstufungsberichte zum rechtlichen Status von pflanzlichen Arzneimitteln veröffentlicht

42. Öffentliche Sitzung des G-BA

Hochrangige EU-Konferenz zu Medizinprodukten, Link zur Videoaufzeichnung veröffentlicht

Zulassung: Neue PRIME-Werkzeuge stärken frühe Entwicklungsbegleitung

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Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

Pharma Deutschland hat zur Änderung der Festbetragsgruppe Methylphenidat kritisch Stellung genommen

EU-Kommission startet Konsultation zur Global Health Resilience Initiative

Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel

EU-Parlament: Gesundheitsausschuss billigt Text zur Reform der EU-Arzneimittelgesetzgebung

Geschäftsanbahnung Japan: Medizinische Biotechnologie

Vor der Landtagswahl: Wie blicken die Rheinland-Pfälzer auf ihre Gesundheitsversorgung?

BGH: Revision einer gegen SARS-Cov-2- geimpften Person erfolgreich

LV Bayern: Vorstandssitzung bei Salus

EMA/CMDh aktualisieren Liste akzeptabler Nitrosamin-Grenzwerte

Pharmakovigilanz: Template für Ergänzungen der EURD-Liste aktualisiert

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