News

23.07.2026, 14:08 PD

EU-Konsultation zu Drogenausgangsstoffen: Kommission plant Erweiterung der Stoffliste um 148 Designer-Ausgangsstoffe

Präventiver Ansatz zur Bekämpfung der illegalen Drogenherstellung – Pharma Deutschland bittet um Hinweise aus der Praxis

20.07.2026, 13:13 PD

Indonesien: Halal-Pflicht für Arzneimittel rückt näher

Stufenweise Halal-Zertifizierungspflicht stellt deutsche Arzneimittelhersteller vor praktische Umsetzungsfragen.

16.06.2026 PD

Rechtsausschuss tagte im Wissenschaftszentrum Bonn

Aktuelle europäische und nationale Entwicklungen im Gesundheits- und Pharmarecht sowie relevante Rechtsprechung

11.06.2026 PD

Konsultation zu Leitlinien für die Klassifizierung von Hochrisiko-KI-Systemen

Kommission holt Feedback zur Praxisnähe der Leitlinien ein

09.06.2026

FAH Seminar: „Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht“

Dreiteiliges Online-Seminar zu den regulatorischen Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht am 15., 17. und 22. Juni 2026

31.03.2026 PD

Maßnahmen der Finanzkommission im Patentmarkt

Vorschläge der Finanzkommission für den Patentmarkt werden die Versorgung mit innovativen Arzneimitteln maßgeblich beeinflussen.

18.03.2026, 10:03

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „EU-GMP Leitfaden & ICH-Guidelines im Fokus - Was ändert sich? Was bedeutet das für die Praxis?“

Online-Fachseminar am 26. März 2026

13.03.2026

EU Pharmapaket: Die wichtigsten Änderungen der Arzneimittelgesetzgebung

Pharma Deutschland informierte seine Mitgliedsunternehmen im Rahmen einer zweitägigen Online-Veranstaltung umfassend über das EU Pharmapaket.

12.03.2026 PD

Erfolgreiche Informationsveranstaltung zum EU-Pharmapaket: Überblick über kommende Änderungen der Arzneimittelgesetzgebung

Die Präsentationsfolien der Veranstaltung stehen den Mitgliedsunternehmen ab sofort zur Verfügung.

12.03.2026 PD

WHO: Neue Zusammensetzung der Grippeimpfstoffe 2026/2027

Die WHO hat die Empfehlung zur neuen Zusammensetzung der saisonalen Grippeimpfstoffe 2026/2027 bekannt gegeben

19.02.2026 PD

Feedback zum EU-Cybersecurity-Paket

Die Kommission hat ein Feedback-Verfahren zu Teilen des Cybersecurity-Pakets bis zum bis 16. April 2026 eröffnet.

13.01.2026 PD

Zulassung: 15. Industry Stakeholder Platform Meeting der EMA zum zentralen Verfahren

Highlight Report und Präsentationen veröffentlicht

17.12.2025 PD

EU-Kommission stellt ersten Teil des EU-Biotech Acts vor

Gesetzgebungsentwurf zur Stärkung von Innovation, klinischer Forschung und Investitionen nicht nur im europäischen Biotechnologiesektor veröffentlicht.

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EU-Konsultation zu Drogenausgangsstoffen: Kommission plant Erweiterung der Stoffliste um 148 Designer-Ausgangsstoffe

Indonesien: Halal-Pflicht für Arzneimittel rückt näher

Rechtsausschuss tagte im Wissenschaftszentrum Bonn

Konsultation zu Leitlinien für die Klassifizierung von Hochrisiko-KI-Systemen

FAH Seminar: „Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht“

Maßnahmen der Finanzkommission im Patentmarkt

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EU Pharmapaket: Die wichtigsten Änderungen der Arzneimittelgesetzgebung

Erfolgreiche Informationsveranstaltung zum EU-Pharmapaket: Überblick über kommende Änderungen der Arzneimittelgesetzgebung

WHO: Neue Zusammensetzung der Grippeimpfstoffe 2026/2027

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Zulassung: 15. Industry Stakeholder Platform Meeting der EMA zum zentralen Verfahren

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