FAH-Seminar: "MDR: Überarbeitung erforderlich!"
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Der Stichtag des Geltungsbeginns der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) ist über vier Jahre her. Auf europäischer Ebene wurden mehr als 300 Dokumente erarbeitet bzw. befinden sich zurzeit noch in Entwicklung. Besonders Kapazitätsengpässe bei den Benannten Stellen führen zu Problemen und Lieferengpässe zeichnen sich ab, um nur einen kleinen Teil der massiven Probleme zu nennen und auf europäischer Ebene finden die Vorbereitungen für eine umfassende Überarbeitung der MDR statt, welche bis 2027 abgeschlossen werden sein soll.
Der FAH nimmt dies erneut zum Anlass, um Hersteller bei der Umsetzung ihrer Anforderungen zu unterstützen und lädt daher zum Fachseminar „MDR: Überarbeitung erforderlich!“ ein.
Das Seminar richtet sich in erster Linie an Medizinproduktehersteller sowie an Unternehmen, die neben Arzneimitteln auch Medizinprodukte vertreiben. Angesprochen sind Mitarbeiter aus den Bereichen, Qualitätsmanagement, Zulassung / Konformitätsbewertung, Produktentwicklung, Regulatory Affairs und Med.-Wiss.
Ansprechpartner bei FAH ist Dr. Jens Hoffmann.
Das Programm und die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie auf der Webseite von Pharma Deutschland und der FAH.