Mikroplastik-Webinar „Synthetische Polymermikropartikel – Geltungsbereich der Beschränkung, Informationsanforderungen und Berichtspflichten“

Pharma Deutschland lädt seine Mitgliedsunternehmen zum Webinar „Synthetische Polymermikropartikel (Mikroplastik)“ ein, welches von Experten der Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA) unterstützt wird.
Datum: 25.09.2025
Ort: online via MS Teams
Zeit: 10:00 Uhr - 11:30 Uhr

Am 27. September 2023 wurde die Verordnung (EU) 2023/2055 der Kommission vom 25. September 2023 zur Änderung von Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 REACH hinsichtlich synthetischer Polymermikropartikel (SPM) im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht. Am 16. April 2025 hat die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) bereits ein Dokument zur Umsetzung der Meldepflichten veröffentlicht.

Das Webinar wird von den BAuA-Experten Dr. Angelika Gadermann und Dr. Dennis Rottschäfer unterstützt.

Im Webinar wird der Beschränkungseintrag mit dem Schwerpunkt Definition, Informations- und Berichtspflichten vorgestellt. Dabei werden unter anderem die Ausnahmen und Besonderheiten mit Bezug zu Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetikprodukten intensiver diskutiert. Daran anschließend wird der im März 2025 veröffentlichte erläuternde Leitfaden der Kommission vorgestellt, der die Umsetzung erleichtern soll.

Einreichung von Fragen
Die Experten der BAuA haben zudem angeboten, im Rahmen des Webinars auf Fragen unserer Mitgliedsunternehmen einzugehen. Sollten Sie also Fragen zum Thema „Synthetische Polymermikropartikel“ bzw. zu den entsprechenden Berichtspflichten etc. haben, so senden Sie bitte Ihre Fragen bis spätestens 1. September 2025 COB an Dr. Daniela Allhenn, allhenn@pharmadeutschland.de. Selbstverständlich können auch während der Q&A-Session Fragen gestellt werden.

Anmeldung und Einwahldaten
Das Webinar ist für die Mitglieder von Pharma Deutschland bestimmt und für diese kostenlos. Angesprochen werden sollen insbesondere Mitarbeitende aus unseren Mitgliedsunternehmen, die in den Bereichen Entwicklung, Herstellung, Prüfung, Qualitätssicherung, Einkauf und Zulassung tätig sind. Darüber hinaus sind alle Interessierten herzlich eingeladen. 

Bitte senden Sie Ihre formlose Anmeldung bis zum 22. September 2025 unter Angabe von Namen und Firma per E-Mail an Susanne Georgi, georgi@pharmadeutschland.de

Die Einwahldaten erhalten Sie zeitnah vor der Veranstaltung. Bitte überprüfen Sie auch Ihren Spam-Ordner.

Ihr Kontakt

Dr. Daniela Allhenn

Leiterin Abteilung Spezielle Produktgruppen / Pharmazeutische Technologie/GMP / Medizinprodukte / Umwelt
Apothekerin

Dr. Heike Wollersen

Referentin Medizinprodukte, Chemikalienrecht und Umwelt
Chemikerin
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