Infoveranstaltung Variations

Pharma Deutschland bietet eine Online-Infoveranstaltung zum Thema Variations an. Im Fokus steht die neue Classification Guideline, die ab Januar 2026 Anwendung findet. Nutzen Sie die Gelegenheit, sich frühzeitig über die Änderungen zu informieren und praxisnahe Einblicke zu erhalten.
Datum: 08.09.2025
Ort: online via MS Teams
Preis: kostenlos
Zeit: 09:00 Uhr - 12:00 Uhr
Info: Die Einwahldaten erhalten Sie rechtzeitig vor dem Termin.

Nach der Überarbeitung der Variation Regulation, die seit dem 1. Januar 2025 in Kraft ist, hat die Europäische Kommission (EC) nun einen finalen Entwurf der neuen Classification Guideline veröffentlicht. Die Veröffentlichung im Amtsblatt der EU ist für Ende August bzw. Anfang September geplant, das Inkrafttreten erfolgt zum 15. Januar 2026.

Um Unternehmen frühzeitig auf die neuen Anforderungen vorzubereiten, wurde der Entwurf bereits vorab zugänglich gemacht. Auch unsere Online-Infoveranstaltung soll dazu beitragen, Ihnen eine fundierte Orientierung zu bieten.

In der Veranstaltung stellen wir Ihnen die wichtigsten Inhalte und Änderungen der neuen Classification Guideline vor, geben praxisnahe Tipps zur Umsetzung und beleuchten die besonderen Anforderungen im Bereich der Phytopharmaka.

Im Anschluss haben Sie die Möglichkeit, in einer offenen Fragerunde Ihre Fragen rund um das Thema Variations zu stellen. Neben Aspekten zur neuen Classification Guideline können auch Fragen zur überarbeiteten Variation Regulation sowie weitere individuelle Anliegen eingebracht werden.

Anmeldung und Einwahldaten
Die Infoveranstaltung ist für die Mitgliedsfirmen von Pharma Deutschland und für diese kostenlos. Wenn Sie an der Online-Veranstaltung teilnehmen möchten, senden Sie bitte bis zum 1. September 2025 eine E-Mail mit dem Betreff „Infoveranstaltung Variations“ und Ihren Kontaktdaten an Andrea Bielke (bielke@pharmadeutschland.de). Die Einwahldaten erhalten Sie am Tag vor der Veranstaltung automatisch per E-Mail. Bitte prüfen Sie auch Ihren Spam-Ordner, falls Sie keine Nachricht erhalten. Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!
 

Ihr Kontakt

Marit Heimbürger

Referentin Arzneimittelzulassung
Apothekerin

Dr. Jens Illigen

Referent Arzneimittelzulassung und -sicherheit
Chemiker

Andrea Bielke

Assistentin Arzneimittelzulassung / Medizinprodukte
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