Infoveranstaltung IDMP-Support

Seit dem 28. November 2024 haben Zulassungsinhaber die Möglichkeit, freiwillig über die ESMP-Plattform der EMA neue Engpässe bei zentral zugelassenen Produkten (CAPs) zu melden. Nach und nach sind alle Zulassungsinhaber dazu verpflichtet, nur noch die neue ESMP-Plattform zur Meldung zu nutzen. ESMP ist eng mit den Produktdatenbanken der EMA (XEVMPD und SPOR) verknüpft, deren Inhalte jedoch oftmals nicht vollständig oder nicht korrekt sind. Die Pflege der Daten obliegt den Zulassungsinhabern mit einer erheblichen Mehrbelastung für die Unternehmen und wirft eine Vielzahl von Fragen auf, wie dies bewältigt werden kann. Pharma Deutschland will seine Mitglieder dabei unterstützen, diese Aufgaben zu bewältigen und gleichzeitig unlösbare Probleme identifizieren, um diese bei den zuständigen Gremien der EMA vorzubringen.

Anmeldung und Einwahldaten
Wenn Sie an der Online-Veranstaltung teilnehmen möchten, senden Sie bitte bis zum 21. April 2025 e.o.B. eine E-Mail mit dem Begriff „Veranstaltung IDMP-Support“ im Betreff-Feld und Ihren Kontaktdaten im Mailbody an Susanne Georgi (georgi@pharmadeutschland.de). Die Einwahldaten gehen Ihnen am Tag vor der Veranstaltung unaufgefordert zu. Bitte überprüfen Sie auch Ihren Spam-Ordner.