European Biotech Act – Relevanz für die pharmazeutische Industrie

Der Vorschlag der EU-Kommission zum European Biotech Act markiert einen tiefgreifenden Wandel der EU-Biotechnologiepolitik. Für den Pharmasektor soll er beschleunigte Genehmigungsverfahren bei klinischen Prüfungen, gezielte Unterstützung für Innovation und Biosimilars, neue Finanzierungsinstrumente und eine stärkere Verzahnung von Regulierung und Industriepolitik bringen.  Die Veranstaltung beleuchtet mögliche praktische Auswirkungen auf Entscheidungen zu Entwicklung, Produktion und Investitionen.  Im Anschluss bleibt Zeit für Diskussion und Austausch mit den Referent*innen sowie für Rückfragen aus der Mitgliedschaft. 
Datum: 24.02.2026
Zeit: 09:00 Uhr - 12:00 Uhr
Info: Diese Veranstaltung richtet sich ausschließlich an Mitgliedsunternehmen von Pharma Deutschland e.V.

Highlights:

  • Politische Einordnung & Industrie-Logik: Der European Biotech Act als industriepolitischer Rahmen für Pharma in Europa
  • Klinische Prüfungen & CTR unter dem Biotech Act: Was soll sich an der Clinical Trials Regulation ändern?
  • Biosimilars vs. Innovationsschutz: Industriepolitische Priorisierung als Gradwanderung
  • Finanzierung & Investitionen: Das Finanzierungsinstrument BiotechEU der Europäischen Investitionsbank - Was Pharma bereits jetzt nutzen kann!
  • Abschlussdiskussion & Ausblick

Die Veranstaltung ist nur Mitgliedern von Pharma Deutschland vorbehalten.

Die Agenda finden Sie unter dem Link der Veranstaltung.

Ihr Kontakt

Anna Wehage

Referentin nationale und europäische Gesetzgebung / Internationales / Fälschungsschutz
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