BAH-Infoveranstaltung „Medizinprodukte in der MDR“

Die Umsetzung der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR), die am 5. Mai 2017 veröffentlicht wurde und am 25. Mai 2017 in Kraft getreten ist, wird eine große Herausforderung für die Unternehmen darstellen. Der BAH nimmt dies zum Anlass, um Hersteller bei der Umsetzung ihrer Anforderungen zu unterstützen.
Es werden Experten u.a. einer Benannten Stelle sowie aus Mitgliedsunternehmen Hinweise zur praktischen Umsetzung der neuen Anforderungen geben und für Diskussionen und Fragen zur Verfügung stehen.

Die Informationsveranstaltung ist für die Mitglieder des BAH bestimmt und für diese kostenlos. Details sowie die Anmeldeoptionen entnehmen Sie bitte dem Einladungsflyer (rechte Spalte).