Dezember 2025

AG Biotechnologie und klinische Prüfung

Die Arbeitsgruppe Biotechnologie und klinische Prüfung beleuchtet Fragen rund um Biotechnologie und klinische Prüfungen: Thematisiert werden neuartige Zulassungsverfahren, Erfahrungen aus der Pandemie, der Einsatz von Real World Evidence und Datenschutz in Studien. Im Fokus stehen zudem die Beteiligung an der EU-Biotechnologie-Gesetzgebung sowie pragmatische Ansätze zur Verschlankung von Bürokratie bei Forschung und Vigilanz.

Pharma Deutschland ordnet aktuelle Themen ein und formuliert klare Ziele und Forderungen.

Forschung und Entwicklung
Stärkung des Forschungsstandorts Deutschland durch Abbau bürokratischer Hindernisse, Sicherung der Zukunft der Arzneimittelversorgung durch Sicherung des intellektuellen Eigentums, durch ausreichenden Patent- und Unterlagenschutz, Verbesserung der Prozesse für klinische Studien durch Vereinfachung und Digitalisierung, Anerkennung und sichere Nutzung von Gesundheitsdaten unter Wahrung geistiger Eigentumsrechte, Sicherstellung des Marktzugangs von Innovationen und Verbesserungen von bekannten Wirkstoffen

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