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45. Öffentliche Sitzung des G-BA
Sofern nicht abweichend beschrieben, wurden folgende Beschlüsse einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung gefasst. Frühe Nutzenbewertung (AM-RL, Anlage XII) Ergänzende Informationen zu den Bes
07.05.2026 Beitrag PD
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Phosphodiesterase-5-Inhibitoren (Gruppe 1, verschreibungspflichtig) Acetylsalicylsäure und Kombinationen von Acetylsalicylsäure mit Antacida bzw. Puffersubstanzen (Gruppe 2, nicht verschreibungspflich
07.05.2026 Beitrag PD
Pharma Landesverband begrüßt Effizienzgesetz
Im Koalitionsvertrag mit dem Titel “Aus Verantwortung fürs Land - Gemeinsam stark in stürmischen Zeiten” haben die beiden Parteien vereinbart, alle landesrechtlichen Berichts- und Dokumentationspflich
07.05.2026 Beitrag
Pressemitteilung: Pharma Deutschland diskutiert neue Ansätze für Impfkommunikation
BERLIN Friedrichstraße 134 10117 Berlin BONN Ubierstraße 71–73 53173 Bonn Pharma Deutschland e. V. info@pharmadeutschland.de www.pharmadeutschland.de BRÜSSEL Rue Marie de Bourgogne 58
08.05.2026 Datei
MIR 7.3.1 und zugehörige Dateien erneut überarbeitet, gültig ab 1. Mai 2026
Seit Januar 2020 müssen Hersteller von Medizinprodukten für Meldungen von Vorkommnissen das MIR-Template der Europäischen Kommission verwenden. Im Juni 2025, im Juli 2025 und im Dezember 2025 sowie im
08.05.2026 Beitrag PD
Pharma Deutschland diskutiert neue Ansätze für Impfkommunikation
Ziel der Veranstaltung war es, die Ursachen für niedrige Impfquoten in Deutschland zu analysieren und neue Wege zu entwickeln, wie Menschen besser erreicht und für Impfungen gewonnen werden können. „O
08.05.2026 Beitrag
Schnellverfahren im Bundesrat: Daten-Governance-Gesetz, Drittes Gesetz zur Änderung des Transplantationsgesetzes u. a.
Die folgenden Vorhaben standen zur Abstimmung ohne Aussprache auf der „Grünen Liste“ des Bundesrats: Daten-Governance-Gesetz – DGG Das Gesetz setzt den europäischen Daten‑Governance‑Rechtsakt (Verordn
08.05.2026 Beitrag
Bundesrat stimmt 24. Verordnung zur Änderung der AMVV zu
Folgende Änderungen sind im Verordnungstext u. a. enthalten: Nach der Angabe „ Aciclovir " wird die folgende Angabe eingefügt: „– ausgenommen als Buccaltablette in Konzentrationen von 50 mg je abgetei
08.05.2026 Beitrag PD
Zulassung: Bericht zur 103. Sitzung des Pharmazeutischen Ausschusses
Am 27. März 2026 kam der Pharmazeutische Ausschuss der Europäischen Kommission zu seiner 103. Sitzung zusammen. Das Treffen fand im hybriden Format statt und wurde von Vertreterinnen und Vertretern de
08.05.2026 Beitrag PD
BAnz_AT_08.05.2026_B7.pdf
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Bekanntmachung der Neufassung der Betäubungsmittel-Außenhandelsverordnung Vom 6. März 2026 Die oben genannte Bekanntmachung vom 30. Januar
11.05.2026 Datei PD
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