Die Online-Plattform IRIS wurde für die Handhabung produktbezogener wissenschaftlicher und regulatorischer Prozesse bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) entwickelt. Initial fokussierte ihre
12.01.2026
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PD
Die Einträge 28, 29 und 30 in der Tabelle in Anhang XVII der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 (REACH) verbieten das Inverkehrbringen und die Verwendung von Stoffen, die in Teil 3 des Anhangs VI der Veror
12.01.2026
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PD
Impfungen gehören zu den wirksamsten Maßnahmen der Prävention, um schwere Infektionskrankheiten zu verhindern. Dennoch erreichen die Impfquoten in Deutschland bei weitem nicht die erforderlichen Ziele
12.01.2026
Veranstaltung
AESGP
Issue 379 | December 2025
Euro OTC News
Table of Contents
MEDICINES _______________________________________________________________________________ 2
Regulatory News _____
12.01.2026
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AESGP
Issue 378 | November 2025
Euro OTC News
Table of Contents
MEDICINES _______________________________________________________________________________ 2
Regulatory News _____
12.01.2026
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Reform des Switch-Verfahrens Eine Reform des Switch-Verfahrens ist gesundheitspolitisch notwendig. Pharma Deutschland setzt sich für ein transparentes, rechtssicheres und effizientes Verfahren ein, um
12.01.2026
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12.01.2026
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Pharmazeutische Unternehmer, die Fertigarzneimittel, die auf dieser Liste stehen, in Verkehr bringen, übermitteln dann dem BfArM regelmäßig, höchstens jedoch in einem Abstand von acht Wochen, Daten in
12.01.2026
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