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Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182
Der Durchführungsbeschluss (EU) 2021/1182 der Europäischen Kommission vom 16. Juli 2021 legt die harmonisierten Normen für Medizinprodukte zur Unterstützung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinpr
07.04.2026 Beitrag PD
20260407_OJ_L_202600760_DE_TXT.pdf
DURCHFÜHRUNGSBESCHLUSS (EU) 2026/760 DER KOMMISSION vom 1. April 2026 zur Änderung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2021/1182 hinsichtlich harmonisierter Normen für Sterilisatoren für medizinisch
07.04.2026 Datei PD
Ergebnisse der EMA Quarterly System Demo (QSD) Q1-2026
Die EMA stellt viermal im Jahr den aktuellen Sachstand und den geplanten Ausbau ihrer IT-Projekte vor. Am 26. März 2026 fand die erste Veranstaltung für dieses Jahr statt. Die Quarterly System Demo –
07.04.2026 Beitrag PD
Pharmakovigilanz: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Jeden Monat veröffentlicht die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) einen Überblick über alle Sicherheitssignale, die in der letzten Sitzung des Ausschusses für Risikobewertung im Bereich der Pharma
07.04.2026 Beitrag PD
prac-recommendations-signals-adopted-9-12-march-2026-prac-meeting_en.pdf
Official address Domenico Scarlattilaan 6 ● 1083 HS Amsterdam ● The Netherlands An agency of the European Union Address for visits and deliveries Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
07.04.2026 Datei PD
Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel
Neue Packungsgrößen: Magnesium (Gruppe 1, nicht verschreibungspflichtig), Kombinationen von HMG-CoA-Reduktasehemmern mit Ezetimib (Gruppe 1, verschreibungspflichtig). Neuer Wirkstoff (Vibegron): Urolo
07.04.2026 Beitrag PD
DMEA: Digital Health von A wie AMTS bis Z wie Zertifizierung
Die Digitalisierung des Gesundheitswesens steht an der Schwelle zu einer europäischen Vernetzung von Gesundheitsdaten. In dieser Session erfahren Sie, wie die EUDI-Wallet die Anmeldung beim Leistungse
07.04.2026 Veranstaltung
Medizinischer Dienst Bund: Begutachtungsrichtlinie Festbeträge veröffentlicht
Die Begutachtungsanleitung Richtlinie des Medizinischen Dienstes Bund nach § 283 Absatz 2 Satz 1 Nr. 2 SGB V Festbetragsarzneimittel (BGA Festbeträge) soll sicherstellen, dass auch im Festbetragssyste
07.04.2026 Beitrag PD
202601_PharmInd_Quality_of_herbal_medicine_products_Parts_2.pdf
Quality of herbal medicinal products Difficulties in the interpretation of fingerprint chromatograms – Part 2*) Authors: Thomas Goerke, MCM Klosterfrau Vertriebsgesellschaft | Dr. Christiane Halbsgut
07.04.2026 Datei
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