Am 29. Juli 2024 wurde die Richtlinie zum Thema Klinische Validierung innovativer medizintechnischer Lösungen im Bundesanzeiger veröffentlicht.
Die Europäische Kommission hat den Entwurf der Leitlinie „Clinical evaluation under Regulation (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation)“ veröffentlicht. Eine Kommentierung ist bis zum 13. September 2024 erbeten.
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat die Leitliniensynopse für die Aktualisierung des DMP Rheumatoide Arthritis veröffentlicht.
Plenum beschließt Ausnahmen vom Genehmigungsvorbehalt.
Plenum beschließt die Änderung der Schutzimpfungsrichtline.
Plenum entschied für Klarstellung zur Verordnungsfähigkeit von Acidosetherapeutika.