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Franken_EU-CTR_4-AMG-AendG_2017-03-06.pdf
07.03.2017 Datei PD
Braun_EU-CTR_4-AMG-AendG_2017-03-06.pdf
07.03.2017 Datei PD
Nickel_EU-CTR_4-AMG_AendG_2017-03-06.pdf
07.03.2017 Datei PD
Hibele-Gerhard_EU-CTR_2017-03-06.pdf
07.03.2017 Datei PD
BAH-um-Vier-46-2017.pdf
07.03.2017 Datei PD
BAH-um-Vier-47-2017.pdf
07.03.2017 Datei PD
DGHO Frühjahrstagung 2017: Evidenz in der Onkologie und Einsatz von Biosimilars
Die diesjährige DGHO-Frühjahrstagung (02./03. März 2017) behandelte unter anderem die Themen Evidenzlücken, patientenrelevante Endpunkte und Einsatz von Biosimilars.
06.03.2017 Meldung PD
BAH-Projekte-Audits_UEbersicht_03-2017.pdf
07.03.2017 Datei PD
EMA & FDA: Gegenseitige Anerkennung von GMP-Inspektionen soll umgesetzt werden
Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA und die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) wollen die gegenseitige Anerkennung im Bereich der GMP-Inspektionen weiter voranbringen. Die dazu notwendigen gegenseitigen Auditierungen werden laut vorliegendem Zeitplan bis 2019 andauern.
06.03.2017 Meldung PD
20170308_WIDI-Jahresuebersicht_2017_web.pdf
08.03.2017 Datei PD
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