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EU-Kommission startet Umfrage zur Wirkweise von Cranberry-Präparaten
Der Entwurf einer Durchführungsverordnung der EU-Kommission stuft die Wirkung von Proanthocyanidinen (PAC) schließt die darauf basierenden Produkte aus dem Anwendungsbereich des Medizinprodukterechts aus. In einer Konsultation kann die Öffentlichkeit hierzu Stellung nehmen.
01.03.2017 Meldung PD
AESGP_comments_on_CHMP_opinion_cranberry_products_20170118.pdf
01.03.2017 Datei PD
Draft_Commission_Implementing_Decision_on_cranberry_products_COM_Feedbac....pdf
01.03.2017 Datei PD
Mechanism_of_action_of_cranberry_in_preventing_UTIs_Revised_January_2017....pdf
01.03.2017 Datei PD
Gesundheitsforschung wird durch die Gründung von drei neuen Helmholtz-Zentren gestärkt
Die neuen Helmholtz-Zentren fokussieren sich auf die Bereiche Krebsimmuntherapie, Stoffwechsel- und Infektionsforschung.
01.03.2017 Meldung PD
Beitritt_Apo_02_2017_Versand_170228.xlsx
01.03.2017 Datei PD
Viertes Gesetz zur Änderung des Conterganstiftungsgesetzes am 28. Februar 2017 im Bundesgesetzblatt verkündet
Der Bundestag hat am 21. Februar 2017 das oben genannte Gesetz beschlossen.
01.03.2017 Meldung PD
bgbl117s0263_74951_Contergan.pdf
01.03.2017 Datei PD
IQWiG: Berichtsplan zur Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis veröffentlicht
Das IQWiG hat den Berichtsplan zur Nutzenbewertung von biotechnologisch hergestellten Wirkstoffen zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis veröffentlicht und das zugehörige Stellungnahmeverfahren eröffnet.
01.03.2017 Meldung PD
A16-70_Biotechnologisch-hergestellte-Wirkstoffe-bei-rheumatoider-Arthritis_Vorlaeufiger-Berichtsplan_V1-0.pdf
01.03.2017 Datei PD
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