Am 21. Februar 2017 fand eine AESGP-Konferenz „Defining the priorities for the future development of self-care“ in Malta statt. Die Leiter nationaler Zulassungsbehörden sowie Vertreter der Kommission und der EMA informierten über Maßnahmen und Überlegungen auf europäischer und nationaler Ebene, die zeigen, dass den rezeptfreien Arzneimitteln auf regulatorischer Ebene zunehmende Bedeutung beigemessen wird.
24.02.2017
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Der Arbeitskreis Lebensmittelchemischer Sachverständiger der Länder und des Bundesamtes für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, ALS, hat die Aufgabe, die Untersuchung und Beurteilung von Erzeugnissen, die dem Lebensmittel- und Futtermittelgesetzbuch unterliegen, innerhalb der Überwachungsbehörden der 16 Bundesländer abzustimmen.
24.02.2017
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Das Bundesministerium des Innern (BMI) hat den beteiligen Verkehrskreisen den Entwurf einer Ersten Verordnung zur Änderung der BSI-Kritisverordnung mit der Möglichkeit zur Stellungnahme bis zum 15. März 2017 vorgelegt. Die Änderungsverordnung dient der Umsetzung des BSI-Gesetzes, welches Teil des IT-Sicherheitsgesetzes, das am 25. Juli 2015 in Kraft getreten ist, war.
24.02.2017
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Einzelne Abgeordnete und die Fraktion BÜNDNIS 90/DIE GRÜNEN haben eine Kleine Anfrage an das Bundesgesundheitsministerium (BMG) gerichtet. Die Antworten fallen sehr zurückhaltend aus.
24.02.2017
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Auf der Website der EMA sind die Arbeitsplanungen der Working Party on the European Union Monographs and List (MLWP), der Quality Drafting Group (Q DG) und der Organisational Matters Drafting Group (ORGAM DG) des HMPC publiziert worden.
28.02.2017
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