Suche

Eine vierwöchige öffentliche Konsultation zum Entwurf einer Durchführungsverordnung zur Festlegung der Gemeinsamen Spezifikationen für bestimmte Klasse D-In-vitro-Diagnostika ist von der Europäischen Kommission eingeleitet worden. Eine Teilnahme ist über Pharma Deutschland bis zum 9. September 2024 möglich.

Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurden die Zeitschienen für die Jahre 2024 bis 2026 für die Einreichung von Plasma Master Files (PMFs) aktualisiert.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Bericht mit den Ergebnissen der 118. Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 22. bis 24. Juli 2024 veröffentlicht.

Der GKV-Spitzenverband hat am 12. August 2024 Beschlüsse zur erstmaligen Festsetzung von Festbeträgen in sieben Gruppen gefasst. Die Festsetzungen gelten ab dem 1. Oktober 2024.

Der erste Geschäftsbericht von Pharma Deutschland unter neuem Verbandsnamen ist jetzt erschienen. Auf 72 Seiten informieren wir über das Geschehen in der Branche und unsere Aktivitäten in den vergangenen zwölf Monaten. Den Geschäftsbericht können Sie herunterladen oder kostenfrei als Printversion anfordern.

Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 1. September 2024.