Das Webinar zeigt einen Weg auf, wie Unternehmen abonnierte oder einzeln erworbene Inhalte rechtmäßig wiederverwenden und Urheberrechtsverletzungen wirksam ausschließen können. Am 6. März 2017, 15.00 – 15.50 Uhr, besteht nun die Möglichkeit, an dem oben genannten Online-Seminar teilzunehmen:
14.02.2017
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Im Rahmen einer gestrigen Veranstaltung zur europäischen HTA-Kooperation im Europäischen Parlament gab die EU-Kommission erste Auskunft zu den Ergebnissen der vergangenen HTA-Konsultation. Demzufolge gibt es eine große Unterstützung für eine zukünftige europäische HTA-Kooperation.
14.02.2017
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Am gestrigen Nachmittag fand die vom Bundesministerium für Gesundheit (BMG) initiierte Auftaktveranstaltung für den Nationalen Arbeitskreis zur Implementierung der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR – NASKI) statt.
14.02.2017
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Wie aus einem Aktionsplan der EFSA hervorgeht, sollen interne Guidance-Dokumente überarbeitet werden, die die Vorgehensweise beim Beleg bzw. der Überprüfung von Health Claims in verschiedenen „Indikationsgebieten“ zum Gegenstand haben.
14.02.2017
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Mit dem voraussichtlichen Inkrafttreten der MDR im Jahr 2020 kommen auf die Hersteller von Medizinprodukten vielfältige neue Anforderungen im Bereich der Vigilanz zu. Der BAH gründet hierzu eine neue Arbeitsgruppe „Vigilanz bei Medizinprodukten“. Interessierte Firmen können sich beim BAH melden.
15.02.2017
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Das IQWiG hat das Einladungsschreiben und das Infomaterial zum organisierten Zervixkarzinom-Screening erarbeitet und zur Stellungnahme veröffentlicht.
15.02.2017
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