Die ungewisse Zukunft der Weiterführung der Nationalen VersorgungsLeitlinien (NVL) wurde durch die Vorlage des neuen Konzeptes beendet.
Aus betrieblichen Gründen wird der Newsletter am Donnerstag, den 5. September, für einen Tag pausieren.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) kündigt an, dass am 17. Oktober 2024 ein „Clinical Trials Information System (CTIS): Information day“ stattfindet.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Kommentierungsfrist für das Konzeptpapier zur Überarbeitung der „Guideline on Risk Assessment of Medicinal Products on Human Reproduction and Lactation: from Data to Labelling“ bis zum 13. September 2024 verlängert.
Die Europäische Kommission hat den finalen Entwurf „Guidance on the implementation of the Master UDI-DI solution for contact lenses“ veröffentlicht. Eine letzte Kommentierung ist bis zum 11. September 2024 über Pharma Deutschland möglich.