Entwickler, Forscher und Firmen sollen sich frühzeitig und niedrigschwellig über regulatorische Anforderungen des deutschen Gesundheitsmarktes informieren können.
Die EU-Kommission und die US-Regierung haben ihren Fortschrittsbericht zu den Verhandlungen zum transatlantischen Freihandelsabkommen TTIP veröffentlicht. Trotz gegenteiliger Äußerungen des neuen US-Präsidenten Donald Trump äußern sich beide Seiten in dem Dokument zuversichtlich über einen Abschluss des Abkommens.
Bei ihrer Sitzung am 26. Januar 2017 verabschiedete die Deutsche Homöopathische Arzneibuch-(HAB-)Kommission eine Reihe an Vorschriften für das HAB 2016.
Die Vorgaben der EURATOM Richtlinie werden in Deutschland erstmalig durch ein neues Strahlenschutzgesetz implementiert. Darin enthalten sind auch die Rahmenbedingungen für die Genehmigungsverfahren beim Bundesamt für Strahlenschutz (BfS) im Zusammenhang mit der medizinischen Forschung.