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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) lädt alle Interessierten aus dem Bereich der humanpharmazeutischen Industrie ein, am 24. Oktober 2024 an einem Webinar zum Thema der Gebühren-Verordnung teilzunehmen.

Nachdem der Rat am 14. Juni 2024 sein Mandat für die bevorstehenden Verhandlungen mit dem Europäischen Parlament über das so genannte "One Substance One Assessment"-Paket (OSOA) angenommen hat, hat die AESGP eine Analyse gegenüber dem Kommissionsvorschlag vorgenommen. Die AESGP bietet angesichts der jüngsten Entwicklungen in Bezug auf das von der Europäischen Kommission vorgeschlagene OSOA-Paket und der Ernennung des Berichterstatters erneut die Möglichkeit zur Kommentierung des Kommissionsvorschlags. Die Frist zur Kommentierung endet am 30. September 2024.

Betroffen sind die Wirkstoffe Valganciclovir, Fampridin sowie die Kombinationen von DPP-4-Inhibitoren mit Metformin.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V erneut mit Stand 15. Oktober 2024 aktualisiert. Apotheken können bei Verordnungen über dort gelistete Arzneimittel erweiterte Substitutionsmöglichkeiten wahrnehmen, um die Patientenversorgung zu gewährleisten.

Der von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ausgerufene Welttag der Patientensicherheit (World Patient Safety Day) wird jährlich am 17. September begangen. Das diesjährige Schwerpunktthema ist die Diagnosesicherheit.