Nach Einschätzung des stellvertretenden Hauptgeschäftsführers des BAH, Dr. Hermann Kortland, müssen zunächst die rechtlichen Hürden identifiziert werden, die der Erstellung und Verwendung von aussagekräftigen Datensätzen zu Fragen der Versorgungsforschung entgegenstehen. „Die Diskussion zur Nutzung…
13.12.2016
Presse
Zehn Fragen an pharmazeutische Unternehmen in Europa zum Bekanntheitsgrad der IDMP-Projekte und zum Status Firmen-interner Umsetzungen.
09.12.2016
Meldung
PD
Die IFA informiert aktuell die Anbieter/Unternehmen zu den Redaktionsterminen im Jahr 2017 sowie zu der Möglichkeit einer Datenprüfung und befristet kostenfreie Änderungsmeldung.
09.12.2016
Meldung
PD
Auf der Webseite der EMA sind seit heute die Agenda und Präsentationen des heutigen Webinars zur Policy 0070 verfügbar.
09.12.2016
Meldung
PD
Der ENVI-Ausschuss des europäischen Parlaments hat gestern, 8. Dezember 2016, einen Entschließungsantrag für das EU-Parlament verabschiedet, der die Europäische Kommission dazu auffordert, wesentliche Änderungen an der EU-Verordnung zu Kinderarzneimitteln vorzunehmen.
09.12.2016
Meldung
PD
Das Bundesministerium des Innern (BMI) hat heute, am 9. Dezember 2016, den maßgebenden Verkehrskreisen den noch nicht innerhalb der Bundesregierung abgestimmten Referentenentwurf eines Gesetzes zur Umsetzung der Richtlinie (EU) 2016/1148 über Maßnahmen zur Gewährleistung eines hohen gemeinsamen Sicherheitsniveaus von Netz- und Informationssystemen in der Union (NIS-RL-Umsetzungsgesetz) vorgelegt.
09.12.2016
Meldung
PD
Die Gegenäußerung der Bundesregierung zur Stellungnahme des Bundesrates vom 25. November 2016 liegt vor. Zudem hat der BAH im Hinblick auf die Anhörung im Gesundheitsausschuss am kommenden Mittwoch seine Stellungnahme gegenüber dem Deutschen Bundestag abgegeben.
09.12.2016
Meldung
PD
