Der G-BA sieht sich außerstande, für das Orphan Drug den bereits durch die Zulassung belegten Zusatznutzen zu quantifizieren.
05.12.2016
Meldung
PD
Der G-BA sieht sich außerstande, für das Orphan Drug den bereits durch die Zulassung belegten Zusatznutzen zu quantifizieren.
05.12.2016
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Der G-BA sieht sich außerstande, für das Orphan Drug den bereits durch die Zulassung belegten Zusatznutzen zu quantifizieren.
05.12.2016
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Das nicht mehr in Deutschland vertriebene Orphan Drug erhält eine vergleichbare Bewertung wie im ersten Beschluss von Mai 2015.
05.12.2016
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