Vom 28. – 31. Oktober 2024 hält das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) seine monatliche Sitzung ab. Die zugehörige Agenda wurde nun veröffentlicht.
Pharma Deutschland hat eine Stellungnahme zum Entwurf des implementing acts zu Joint Clinical Consultations eingereicht. Auch gut zehn Wochen vor Beginn der ersten EU-HTA Verfahren bleiben viele offene Fragen.
EY organisiert am 7. November 2024 einen Workshop für KMUs, um ihre Meinung zu den Leitlinien, welche die Wirtschaftsakteure bei der Umsetzung der Verordnung (EU) 2023/988 über die allgemeine Produktsicherheit unterstützen sollen, einzuholen. Interessierte müssen sich zeitnah anmelden.