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G-BA: Änderung des Beschlusses vom 21. Juli 2016 zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Umeclidinium
Die Kostendarstellung des bereits in Kraft befindlichen Nutzenbeschlusses wird angepasst.
20.10.2016 Meldung PD
G-BA: Verlängerung der Befristung der Geltungsdauer eines Beschlusses über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V: Blinatumomab
Die Gültigkeit des befristeten Beschlusses wird in Erwartung neuer Daten verlängert.
20.10.2016 Meldung PD
2016-11-03_AM-RL-XII_Emtricitabin_Tenofoviralafenamid_D-228.pdf
22.11.2016 Datei PD
2016-11-03_AM-RL-XII_Emtricitabin_Tenofoviralafenamid_D-228_TrG.pdf
22.11.2016 Datei PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Emtricitabin/Tenofoviralafenamid
Der Gemeinsame Bundesausschuss kann für keine der vier Patientengruppen einen Zusatznutzen erkennen.
03.11.2016 Meldung PD
Ergebnisse der ICH-Tagung vom 5. bis 10. November 2016 in Osaka, Japan
Die ICH (International Council for Harmonisation) öffnet sich für Mitgliedschaften anderer Länder und erlangt so eine zunehmende globale Bedeutung.
22.11.2016 Meldung PD
Brexit im Bundestag derzeit wohl kein Top-Thema
Vertreter aus Politik und Forschung bekräftigen den Eindruck eines fehlenden Plans zum geordneten Austritt Großbritanniens.
22.11.2016 Meldung PD
EMA: Richtlinie (RL) bezüglich des höchsten zulässigen Drucks von Aerosolverpackungen veröffentlicht
RL (EU) 2016/2037 der Kommission zur Änderung der RL 75/324/EWG des Rates bzgl. des höchsten zulässigen Drucks von Aerosolpackungen und zur Anpassung der Kennzeichnungsbestimmungen an die VO (EG) Nr. 1272/2008 des Europ. Parlaments und des Rats über Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen
22.11.2016 Meldung PD
BAH-um-Vier-226-2016.pdf
22.11.2016 Datei PD
Eurasische Union: Gemeinsamer Arzneimittelmarkt beschlossen
Vertreter der Eurasischen Union haben die Vereinheitlichung des Arzneimittelmarktes beschlossen. Vorgaben für Qualität, Wirksamkeit, Sicherheit, Herstellung und Klassifizierung von Arzneimitteln sind somit einheitlich in der Eurasischen Union gültig.
23.11.2016 Meldung PD
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