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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat weitere Termine veröffentlicht, an denen es zu Betriebsstörungen auf der Homepage kommen kann.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) lädt am 18. November 2024 zu einer Online-Veranstaltung zum Thema „Advancing regulatory science research“ ein, um die Forschung im Bereich der Regulierungswissenschaften voranzutreiben.

Am 26. Juni 2025 findet das Abschlussevent des deutschlandweiten Entrepreneurship-Programms für Gen- und Zelltherapien (GCT) in Berlin statt. Aufstrebende Startups, Investoren, Industrievertreter, Wissenschaftler, Vertreter von Patientenorganisationen und Experten aus Politik und Regulatorik kommen hier zusammen. 
 

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat heute fristgerecht der AG ATC/DDD die Empfehlungen für die neuen Messzahlen für Packungsgrößen im Workflow Neu III 2024 zu den Anträgen vorgelegt, die bis zum 1. Oktober 2024 eingegangen sind.

Auf der Internetseite von PharmNet.Bund kündigen die Bundesoberbehörden Wartungsarbeiten an den PharmNet.Bund-Datenbanken für den Nachmittag des 8. November 2024 an. Dies hat zur Folge, dass einzelne Anwendungen in dieser Zeit nicht zur Verfügung stehen.

Die Europäische Kommission hat Ende Oktober 2024 ein Fragen- und Antwortdokument zur praktischen Umsetzung der in Artikel 10a der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) festgelegten Informationspflicht bei Unterbrechung oder Einstellung der Versorgung mit bestimmten Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika veröffentlicht.

Am 26. November 2024 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Informationsveranstaltung zum aktuellen Stand der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR).