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2016-10-20_AM-RL-XII_Nivolumab_Nierenzellkarzinom_D-230_TrG.pdf
21.11.2016 Datei PD
2016-10-20_AM-RL-XII_Ramucirumab_Magenkarzinom_D-224.pdf
21.11.2016 Datei PD
2016-10-20_AM-RL-XII_Ramucirumab_Magenkarzinom_D-224_TrG.pdf
21.11.2016 Datei PD
2016-10-20_AM-RL-XII_Umeclidinium_D-210_Therapiekosten.pdf
21.11.2016 Datei PD
2016-10-20_AM-RL-XII_Umeclidinium_D-210_Therapiekosten_TrG.pdf
21.11.2016 Datei PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ospemifen
Der Gemeinsame Bundesausschuss sieht aufgrund nicht ausreichender Datenbasis keinen Zusatznutzen.
20.10.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Afatinib (neues Anwendungsgebiet)
Trotz guter Bewertung in einem früheren Verfahren attestiert der G-BA wegen nicht umgesetztem Vergleich mit der zVT keinen Zusatznutzen.
20.10.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Nivolumab (neues Anwendungsgebiet Lungenkarzinom)
Der G-BA erkennt für eine Patientengruppe einen beträchtlichen Zusatznutzen an.
20.10.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Nivolumab (neues Anwendungsgebiet Nierenzellkarzinom)
Der G-BA erkennt für eine Patientengruppe einen beträchtlichen Zusatznutzen an.
20.10.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ramucirumab
Dem Orphan Drug bescheinigt der G-BA in Abwägung der Vor- und Nachteile in Summe einen geringen Zusatznutzen.
20.10.2016 Meldung PD
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