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EMA: Leitlinie zu Qualitätsaspekten von Phagen-Therapeutika veröffentlicht

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat einen Entwurf einer neuen Leitlinie veröffentlicht, die sich mit den Qualitätsanforderungen für Arzneimittel zur Phagen-Therapie befasst zur öffentlichen Konsultation veröffentlicht.

28.10.2025 Meldung PD

EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC

Vom 27. – 30. Oktober 2025 hält das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) seine monatliche Sitzung ab. Die zugehörige Agenda wurde nun veröffentlicht.

28.10.2025 Meldung PD

Neue Guideline zur Qualität der Phagentherapie – Konsultation eröffnet

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine Leitlinie zu Qualitätsaspekten für Arzneimittel zur Phagentherapie erstellt. Der Entwurf wurde nun publiziert und kann kommentiert werden.

28.10.2025 Meldung PD