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Die Europäische Kommission hat einen aktuellen Zeitplan für kommende Gesetzesinitiativen veröffentlicht.

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat fristgerecht der AG die Empfehlungen für die neuen Messzahlen für Packungsgrößen im Workflow Neu III 2025 zu den Anträgen vorgelegt, die bis zum 1. Oktober 2025 eingegangen sind.

Die Bundesregierung hat ein „Gesetz zur Änderung des Tiergesundheitsgesetzes, des Tierarzneimittelgesetzes und des Tiergesundheitsrechtlichen Bußgeldgesetzes“ (Drucksache 21/2475) vorgelegt, welches am 6. November 2025, ohne Aussprache zur weiteren Beratung an den Ausschuss für Ernährung, Landwirtschaft und Heimat überwiesen werden soll.

Pharma Deutschland hat heute, am 4. November 2025, das Webinar „PFAS: Informationen zum überarbeiteten Hintergrunddokument für Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller“ mit der Unterstützung einer Expertin der Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA) durchgeführt.

Überblick über die Grundlagen des Arzneimittelrechts

Die Europäische Kommission hat am 3. November 2025 einen „Call for Evidence“ sowie eine öffentliche Konsultation in Form eines Fragebogens zur geplanten Überarbeitung der europäischen Vergaberichtlinien gestartet. Beide Verfahren sind über denselben Link zugänglich und laufen bis 26. Januar 2026. Mitgliedsunternehmen sind herzlich eingeladen, ihre Positionen bis spätestens 16. Januar an Pharma Deutschland zu übermitteln.