Die Umweltrisikobewertung ist seit vielen Jahren Teil der Zulassungsdokumentation von Humanarzneimitteln. Die zugehörige Guideline on the environmental Risk assessment of medicinal product for human use wurde umfassend überarbeitet und ist seit dem 1. September 2024 anzuwenden. Dies nimmt der Verband zum Anlass, einen Infotag zu dieser Thematik durchzuführen.
Seit dem 20. November 2024 gibt es ein neues Webportal der Gesundheitsberichterstattung des Robert Koch-Instituts (RKI).
In der kommenden Sprechstunde geht es um die Details der zukünftigen Bereitstellung und Nutzung von Gesundheitsdaten.
Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat auf seiner Homepage den Jahresbericht 2022/23 für das Deutsche Hämophilie-Register (DHR) publiziert.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat mit Datum vom 20. November 2024 die Agenda für das Meeting des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 18. bis 20. November 2024 veröffentlicht.
Das Bundesministerium für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Kriterien zum Datenschutz für digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) und die digitale Patientenakte (DiPA) aktualisiert.