Mit der Veröffentlichung des Berichtes zur Leitlinienrecherche hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) das Stellungnahmeverfahren eröffnet.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihr gemeinsames Dokument mit der Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren (CMDh) zu genutzten Abkürzungen in den wissenschaftlichen Ausschüssen und in CMDh Dokumenten bzw. im Rahmen regulatorischer Aktivitäten der EMA aktualisiert.
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) Dossierbewertungen zu dem Wirkstoff Durvalumab, Olaparib, Faricimab, Insulin icodec, Risankizumab, Aztreonam/Avibactam, und rADAMTS13 veröffentlicht.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat über das Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Anlage VIIa der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) informiert.