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2016_KW_37_Wochenbericht.pdf
16.09.2016 Datei PD
2016_KW-37-Doku.pdf
16.09.2016 Datei PD
BAH: Aufruf zur Einreichung von Fragen zum Thema der pharmazeutischen Qualität
Der Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. ruft zur Einreichung von Fragen zum Thema der pharmazeutischen Qualität auf.
16.09.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung): Ziprasidon, Gruppe 1, in Stufe 1
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Festbetragsgruppe Ziprasidon erstmalig gebildet.
16.09.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Osimertinib
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht keinen Zusatznutzen für den bei Lungenkarzinom eingesetzten Wirkstoff, befristet jedoch seinen Beschluss.
16.09.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Necitumumab
Der G-BA kann keinen Zusatznutzen erkennen. Einem geringen Überlebensvorteil stünden schwere Nebenwirkungen und das Fehlen von Lebensqualitätsdaten gegenüber.
16.09.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ticagrelor (neues Anwendungsgebiet)
Der Gemeinsame Bundesausschuss erkennt auf der Basis von Vorteilen in Mortalität und Morbidität einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen an.
16.09.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Idelalisib
Der G-BA sieht wegen der begrenzten Datenlage nur einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen für eine Patientengruppe.
16.09.2016 Meldung PD
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