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Eine Forschungszulage bietet finanzielle Unterstützung für innovative Projekte in Unternehmen. Der VDI/VDE bietet auch im Jahr 2025 halbstündige, kostenfreie Webinare zu diesem Thema an. 
 

Am 19. Dezember 2024 hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) anlässlich der geänderten Variation Verordnung (EU) Nr. 1234/2008 durch die delegierte Verordnung (EU) Nr. 2024/1701 ein Webinar veranstaltet, in dem über die wichtigsten Änderungen der Verordnung informiert wurden. Die gezeigte Präsentation wurde nun veröffentlicht.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht produktspezifische Leitlinien für den Nachweis der Bioäquivalenz. Die finale Leitlinie für Trametinib-haltige Filmtabletten wurde nun veröffentlicht und ist ab dem 1. Juni 2025 gültig.

Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren – human (CMDh), trifft sich monatlich zu einer mehrtägigen Sitzung. Der Kurzbericht zur Dezember-Sitzung, die vom 10. bis zum 11. Dezember 2024 stattfand, wurde nun veröffentlicht.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat den Bericht mit den Ergebnissen der 120. Sitzung des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) vom 18. bis 20. November 2024 veröffentlicht.