Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat weitere Teile ihrer allgemeinen Kalender, in denen die Zeitpläne für unterschiedliche Verfahren abgebildet werden, aktualisiert.
Am 14. Januar 2024 wurde ein Bericht veröffentlicht, der auf die anhaltende Diskriminierung von Medizinprodukten aus der EU auf dem in China öffentlichem Beschaffungsmarkt aufzeigt. Dieser Bericht wird der Europäischen Kommission bei der Bewertung der Maßnahmen, die zur Wiederherstellung gleicher Wettbewerbsbedingungen zwischen der EU und China in diesem Bereich ergriffen werden sollen, unterstützen.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) informiert gemeinsam mit der EU-Kommission regelmäßig über die Systemverbesserungen und Nutzung des CTIS-Portals (Clinical Trials Information System) sowie zur Umsetzung der Clinical Trials Regulation (CTR) in Europa.