Suche

43382 Ergebnisse
Änderungsanträge zum MFG
Die wesentlichen Änderungen sind: AMG: Anerkennung von Drittlandinspektionen Diesbezüglich soll § 72a Abs. 1 Satz 3 AMG um den Buchstaben c erweitert werden, der eine dahingehende Regelung zulässt, wo
02.07.2024 Meldung PD
Annex_XVI_NB_Confirmation_Letter_EU2022-2346_Draft_Rev_0.docx
(Letter to be printed on the NB Letterhead); It is recommended that a relevant watermark be applied to the letter and the letter issued in a secure pdf format to reduce the risk of falsification/tampe
02.07.2024 Datei PD
Annex_XVI_NB_Confirmation_Letter_EU2022-2346_Draft_Rev_0.pdf
(Letter to be printed on the NB Letterhead); It is recommended that a relevant watermark be applied to the letter and the letter issued in a secure pdf format to reduce the risk of falsification/tam
02.07.2024 Datei PD
Anhang XVI Produkte: Entwurf eines Bestätigungsschreibens der Benannten Stellen
Wie im BAH um Vier 188/2023 vom 27. September 2023 berichtet, hat die Europäische Kommission ein Fragen- und Antwortdokument über die Übergangsbestimmungen für Anhang XVI Produkte im September 2023 ve
02.07.2024 Meldung PD
G-BA: Anforderungen an DMP Adipositas Inkraftgetreten
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) unterrichtete gestern, am 1. Juli 2024, in einer Pressemeldung über die Anforderungen an das Disease-Management-Programm (DMP) Adipositas. Ab sofort können gesetz
02.07.2024 Meldung PD
KW_26_WB.pdf
Pharmakovigilanz-Wochenbericht KW 26/2024 02. Juli 2024 _____________________________________ 1 Neuigkeiten aus dem Bereich Pharmakovigilanz 1. EMA: CHMP-Meeting Juni 2024 –
02.07.2024 Datei PD
KW_26_Doku__1_.pdf
Pharmakovigilanz - Wochenbericht - KW 26 / 2024 – 1 Stand 02.07.2024 Alle Angaben ohne Gewähr! Screening Pharmakovigilanz-relevanter Webseiten - Dokumentation - EMA: What's New?
02.07.2024 Datei PD
Überarbeitete Leitlinie zur Normung von Medizinprodukten
Zurzeit werden in Brüssel in verschiedenen Arbeitsgruppen unterschiedlichste Dokumente (u.a. Leitlinien, Vorlagen, Fragen- und Antwortdokumenten) im Zusammenhang mit der Implementierung der Medizinpro
02.07.2024 Meldung PD
20240702_md_mdcg_2021_5_en.pdf
Medical Devices Medical Device Coordination Group Document MDCG 2021-5 Rev. 1 Page 1 of 27 MDCG 2021-5 Rev. 1 Guidance on standardisation for medical devices
02.07.2024 Datei PD
EU-Kommission: Durchführungsverordnung (EU) 2024/1611 der Kommission vom 6. Juni 2024 zur Genehmigung des Inverkehrbringens von Isomaltulosepulver als neuartiges Lebensmittel und zur Änderung der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 veröffentlicht
Darin heißt es unter anderem, dass Isomaltulosepulver in der Union in Verkehr gebracht werden darf und in die Unionsliste der neuartigen Lebensmittel in der Durchführungsverordnung (EU) 2017/2470 aufg
07.06.2024 Meldung PD
Zeichenfläche 1