Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Liste der aktuell gültigen Monografien für Standardzulassungen geringfügig überarbeitet.
Am Mittwoch, den 22. Januar 2025, ist die neue EU-Verpackungsverordnung im EU-Amtsblatt veröffentlich worden. Die Anforderungen betreffen auch Hersteller von Arzneimitteln und Medizinprodukten.
Die European Shortages Monitoring Platform (ESMP) ist ab heute, 29. Januar 2025, mit dem vollen Funktionsumfang live. Dies hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) auf ihrer Webseite verkündet.
In ihrer 28. Sitzung beschloss heute die Deutsche Homöopathische Arzneibuch(HAB)-Kommission verschiedene Vorschriften für das HAB 2025.
Das Umweltbundesamt (UBA) hatte heute zu einer ersten Stakeholderveranstaltung eingeladen um das Ende 2024 begonnene Forschungsprojekt zur Umsetzung der Erweiterten Herstellerverantwortung vorzustellen. Pharma Deutschland hat die Richtlinie deutlich kritisiert und vor den damit einhergehenden Versorgungsrisiken gewarnt.