Mit Datum vom 5. Februar 2025 hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) mit Veröffentlichung der Version 145 die „List of union reference dates and frequency of submission of periodic safety update reports“ (EURD-Liste) weiter aktualisiert.
Die Arbeitsgruppe für Impfstoffe (Vaccine Working Party – VWP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihren fortlaufenden 3-Jahresplan für die Jahre 2025-2027 veröffentlicht.
Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren – human (CMDh), trifft sich monatlich zu einer mehrtägigen Sitzung. Der Kurzbericht zur Januar-Sitzung, die vom 28. bis zum 29. Januar 2025 stattfand, wurde nun veröffentlicht.
Der Anhang 1 des Frage- und Antwortdokuments zu N-Nitrosaminen, welcher festgelegte akzeptable Aufnahmemengen auflistet, wurde erneut um 12 weitere Nitrosamine ergänzt.
Einblick in das System der gesetzlichen Krankenversicherung und Fokus auf wichtige Akteure des Gesundheitswesens und deren Zusammenspiel.