Die EMA startete im Jahr 2014 eine Initiative, die eine frühe Zulassung von dringend benötigten Arzneimitteln für eine begrenzte Patientengruppe zum Ziel hat. Kürzlich wurde der Abschlussbericht des Pilotprojekts veröffentlicht.
Die 10. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission des Bundesamts für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, BVL, und des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM, fand am 1. März 2016 statt.
Das NDA Panel der EFSA befasste sich mit der Sicherheit eines fermentierten Sojabohnenextraktes, für welchen der Status eines neuartigen Lebensmittels gemäß Verordnung (EG) Nr. 258/97 angestrebt wird.