Suche

letzte 3 Monate
49156 Ergebnisse
TG_Tiotropium-Olodaterol-Aufhebung_Befristung_der_Geltungsdauer.pdf
21.07.2016 Datei PD
2016-07-21_AM-RL-V_Aufnahme_Kinderlax.pdf
21.07.2016 Datei PD
2016-07-21_AM-RL-V_Aufnahme_Kinderlax_TrG.pdf
21.07.2016 Datei PD
G-BA: Aufnahme eines neuen Medizinprodukts in Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte)
Der G-BA hat mit Beschluss vom 21. Juli ein neues Medizinprodukt in die Anlage V aufgenommen (Kinderlax® elektrolytfrei).
21.07.2016 Meldung PD
BAnz_AT_27.01.2016_B3.pdf
21.07.2016 Datei PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage IV (Therapiehinweise): Aufhebung von Therapiehinweisen
Der G-BA hebt mit Beschluss vom 21. Juli 2016 mehrere Therapiehinweise auf, für die in der Versorgung kein Bedarf mehr besteht.
21.07.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung des Beschlusses vom 4. Februar 2016 zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Tiotropium/Olodaterol
Der G-BA hebt die Befristung des Nutzenbewertungsbeschlusses zum COPD-Arzneimittel auf.
21.07.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Mepolizumab
Der G-BA sieht nur in einer Teilpopulation einen Zusatznutzen für das neue Asthmamedikament.
21.07.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Umeclidinium
Der G-BA sieht keinen Zusatznutzen im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie Tiotropium.
21.07.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ibrutinib
Der G-BA vergibt einen Zusatznutzen für das Krebsmittel, das für verschiedene hämatologische Tumore zugelassen ist. In einigen Patientengruppen fiel der Beschluss nicht einstimmig.
21.07.2016 Meldung PD
Zeichenfläche 1