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BVerfG: Verfassungsbeschwerde eines pharmazeutischen Unternehmens gegen § 130b SGB V offensichtlich unzulässig

Im Beschluss vom 31. Januar 2025 (Az.:  1 BvR 1744/24) hat das Bundesverfassungsgericht (BVerfG) entschieden, die Verfassungsbeschwerde eines pharmazeutischen Unternehmens gegen § 130b Absatz 3a Satz 9 und Absatz 4 Satz 3 Fünftes Buch Sozialgesetzbuch (SGB V) in der Fassung des Gesetzes zur Bekämpfung von Lieferengpässen bei patentfreien Arzneimitteln und zur Verbesserung der Versorgung mit Kinderarzneimitteln (Arzneimittel-Lieferengpassbekämpfungs- und Versorgungsverbesserungsgesetz - ALBVVG) nicht zur Entscheidung anzunehmen. 

11.03.2025 Meldung PD
Pharma Deutschland-Akademie: „Werbung für Arzneimittel“ QII 2025

Die Werbung für Arzneimittel in den Fachkreisen und in der Öffentlichkeit ist ein wesentlicher Informationsträger, der es dem pharmazeutischen Unternehmer ermöglicht, sein Arzneimittel beim Verordner bzw. Verwender bekanntzumachen. Am 9. April 2025 veranstaltet die Pharma Deutschland-Akademie ein Webinar zum Heilmittelwerbe- und Wettbewerbsrecht. 

11.03.2025 Meldung PD
EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC

Vom 10. – 13. März 2025 hält das Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) seine monatliche Sitzung ab. Die zugehörige Agenda wurde nun veröffentlicht.

11.03.2025 Meldung PD
PMS/eAF: Weitere Schulungs-Webinare angekündigt; aktualisierte Dokumente und Videomitschnitte von Webinaren verfügbar

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Informationen und Schulungsmaterialien zur PMS-Datenbank (Product Management Services) sowie zu den Web-basierten elektronischen Antragsformularen (eAF) innerhalb ihres Product Lifecycle Management Portals (PLM) aktualisiert und ergänzt. Für 2025 gibt es weitere Schulungswebinare und Informationsveranstaltungen.

10.03.2025 Meldung PD
Fristverlängerung der Umfrage über den Stand der Umsetzung der MDR/IVDR

Die Europäische Kommission führt eine Umfrage bei Herstellern von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika, Bevollmächtigten, Importeuren und Händlern über den Stand der Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) durch. Die Frist für die Teilnahme wurde bis zum 21. März 2025 verlängert.

10.03.2025 Meldung PD
Außenwirtschaftstag Gesundheitswirtschaft 2025 im Auswärtigen Amt in Berlin mit Vorabend in der indischen Botschaft

Unter dem Motto Gesundheitswirtschaft 2025: „Fit für den Weltmarkt - Trends, Geopolitik und Diversifizierung“ findet am 8. April 2025 im Auswärtigen Amt, Berlin, der Außenwirtschaftstag Gesundheitswirtschaft statt. Die indische Botschaft richtet am 7. April das exklusive Vorabend-Event „Navigating Research and Manufacturing Opportunities in India’s Medtech, Labtech, and Pharma Sectors“ aus. Pharma Deutschland ist Partnerverband der Veranstaltungen. Die Mitgliedsunternehmen von Pharma Deutschland sind herzlich eingeladen!

10.03.2025 Meldung PD
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