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Schriftliche_Fragen-Drucksache_1932373.pdf
20.03.2025 Datei
20241211_Ramboll-Gutachten.pdf
20.03.2025 Datei
Schriftliche_Frage_Drucksache_201097.pdf
20.03.2025 Datei
Antwort_der_Bundesregierung_zur_kleine_Anfrage_Drucksache_2014519.pdf
20.03.2025 Datei
Antwort_der_Bundesregierung_auf_kleine_Anfrage_Drucksache_2013039.pdf
20.03.2025 Datei
Kleine_Anfrage_der_CDUCSU_2024_Drucksache_2012709.pdf
20.03.2025 Datei
KARL Dokumentensammlung
KARL Dokumentensammlung Unsere Dokumentensammlung bietet einen Überblick über parlamentarische Anfragen und Gutachten zum Thema Spurenstoffen in der Umwelt, sowie zu den Kosten der vierten Reinigungsstufe. Spurenstoffe in der Debatte von 2010-2019 Zwischen 2010 und 2019 wurden mehrere Gutachten zu…
20.03.2025 Seite
18. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner heutigen Sitzung fasste der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung zu den Wirkstoffen Isavuconazol, Polihexanid, Pembrolizumab, Atezolizumab, Binimetinib, Encorafenib und Atezolizumab.

20.03.2025 Meldung PD
EMA: Umsetzung der ICH Guideline M11 für ein einheitliches elektronisches Protokoll in klinischen Prüfungen; Konsultationsverfahren zu den technischen Spezifikationen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat nach der finalen Fassung der ICH Guideline M11 „Clinical Electronic Structured Harmonised Protocol“ (CeSHarP) nun den Entwurf einer begleitenden technischen Spezifikation zur Konsultation veröffentlicht.

20.03.2025 Meldung PD
Außenwirtschaftstag Gesundheitswirtschaft 2025 (*)
Der Außenwirtschaftstag Gesundheitswirtschaft 2025 bringt ExpertInnen, EntscheiderInnen und Visionäre aus Industrie, Politik und Wissenschaft zusammen, um die Weichen für die globale Gesundheitswirtschaft von morgen zu stellen. Er richtet sich an Geschäftsführerinnen und Geschäftsführer sowie…
20.03.2025 Veranstaltung
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